부다-U 면 마스크는 각각 양쪽 미국 FDA와 중국 상무부에 의해 화이트 리스트에 투입했습니다.

January 28, 2022

에 대한 최신 회사 뉴스 부다-U 면 마스크는 각각 양쪽 미국 FDA와 중국 상무부에 의해 화이트 리스트에 투입했습니다.

 

 

                                                       

 

 

마스크 수출 - 자격은 핵심입니다

 

그 해 초부터, 마스크는 점점 사람들의 관심을 야기시키는 문제가 되었고 그것이 사실상 있습니다, 중요한 보호가 생성합니다. 이것은 중국에 발생하는 수많은 마스크 제조자들의 결과가 되었습니다.

 

 

요즈음, 중국에서 마스크의 공급은 그 해의 시작의 그것만큼 짧지 않을 것입니다. 아직, 해외에서, 특히 유럽과 미국과 다른 나라에, 전염병은 여전히 심하고 가면에 대한 수요가 여전히 거대합니다. 마스크의 수출 그러므로, 중국 마스크 제조자들을 위한 기회를 제공합니다.

 

 

아마 우리는 종종 그리고 나서 차이가 무엇이 이를테면 KN95 마스크, N95 마스크와 FFP2 마스크 기타 등등, 마스크에 대하여 약간의 타이틀을 듣습니까? 실제로, 마스크는 의학적이고 개인적 보호 장비로 분류됩니다, 그러므로, 그것이 상응하는 국가 표준을 충족시켜야 합니다.

 

우리 모두가 안 것처럼, 각각 국가는 그 자체의 마스크 기준을 가지고 있습니다. 예를 한 예로 폴드형이거나 컵-형태 보호 마스크 (반대 미립자 인공 호흡 장치)를 잡으세요. 중국의 표준은 GB2626-2006 입니다. 95% 또는 많 의 분진 물질 여과 작용 비율과 그것들은 일반적으로 말로 중국에서 KN95로 불립니다. 실제로, 95는 우리의 보호 마스크의 여과 차원을 보여줍니다.

 

미국은 말하자면 N95인 그와 같은 상응하는 제품을 위해 그것의 자기 자신의 표준 또는 매일 연설을 가지고 있습니다. EU 국가들에 대해 이 보호 수준에 있는 제품의 비슷한 유형이 FFP2로 불립니다는 동안.

 

 

실제로, 마스크의 수출은 그렇게 쉽지 않습니다. 외국 도시로 유출할 때, 그들이 시장에 열중할 수 있기 전에 중국 마스크 제조자들은 착신 국가의 표준을 충족시킬 것이고, 상응하는 마스크 자격들과 인증을 가지고 있습니다.

 

 

                                       에 대한 최신 회사 뉴스 부다-U 면 마스크는 각각 양쪽 미국 FDA와 중국 상무부에 의해 화이트 리스트에 투입했습니다.  0

 

 

 

마스크를 위한 품질 요구 사항 뿐 아니라 다양한 국가 표준을 위한 패키징 요구는 다르고 극단적으로 엄격합니다.

 

EU 국가들에 팔린 예를 들면, 반대 미립자로 된 인공 호흡 장치는 엄격한 테스트와 감사를 받을 것이거나 그들 전에 작용 모델 비 + C2 CE 인증이 시장에서 일시 보류될 수 있습니다.

 

버릴 수 있는 3 층 마스크를 위해, 국가는 또한 상응하는 기준과 요구를 가지고 있습니다. 그러므로, 그것이 이제 많은 중국 제조사들이 적절한 자격 문서를 얻기 위한 큰 난제가 될 수 있으므론다는 것을 그것은 증명했습니다.

 

 

부다-U 보호 마스크 인공 호흡 장치 - 미국 FDA에 의해 에우아섬 모델로 승인 받았습니다

 

 

다랑, 동완에 위치한 PURIFA 의학 생산 Co., Ltd.가 그것의 브랜드 부다-U를 가지고 있습니다. 최근에 마스크 산업의 점점 격심한 경쟁 때문에, 부다-U 브랜드는 해외 시장뿐 아니라 국내시장도 의미를 부여합니다. 그것은 또한 국내시장에서 일련의 성인과 어린이들의 마스크 제품에 착수했습니다.

 

회사의 제품은 또한 FDA에 의해 등록되고 증명되었습니다. EU에 대한 수출을 위해, 부다-U 면 마스크 인공 호흡 장치는 초기 단계에서 EU CE 인증을 획득했습니다.

 

최근에, 부다-U 접힌 마스크 제품은 미국 FDA에 의한 에우아섬 모델로 승인 받았습니다. 이것은 부다-U 브랜드 마스크에 또 다른 명예와 신용을 추가했습니다.

 

중국에 마스크 제조자들의 수만이고 요즈음, 거기는 이 인증에서 자격을 얻는 약 100 중국 마스크 제조자들 일 뿐입니다.

 

이전에, 부다-U 필터링 반면마스크 인공 호흡 장치는 미립자 인공 호흡 장치가 몇 안 되는 중국의 둘다 미국 FDA와 상무부의 두배 화이트 리스트에 진입한 기업중 하나이라는 것을 부다-U를 의미하는 상무부의 화이트 리스트에 진입했습니다.

 

 

정확하게 에우아섬 인증이 무엇입니까?

 

말하자면 식품의약품안전청인 미국식품의약국이 FDA로 불립니다. 그와 같은 심한 COVID-19 전국적 유행병에서 마스크의 결핍에 기인합니다. 그것은 말하자면 응급 사용 인증 또는 에우아섬인 의학 보호한 장비 제품을 위해 응급 사용 인증을 발표했습니다.

 

약과 화장품법, 연방 식량의 기사 564에 따르면, FDA는 에우아섬에 의해 인정된 의학 방어 용품이 건강과 의학 세팅에 연관된 요원들에 의해 사용될 수 있게 허락합니다.

 

분명히, 부다-U 마스크가 미국 에우아섬 목록에 유입되기 전에 부다-U 마스크는 FDA에 의해 엄밀하게 검토되고 감사받을 필요가 있고, 일련의 절차를 통과합니다.

 

 

마스크 기업의 경쟁은 훨씬 더욱 강렬하게 되었습니다

 

올해의 초기에, 중국은 COVID-19를 시작했고 가면에 대한 수요가 거대했지만, 그러나 공급이 부족했습니다. 마스크는 또한 얼마동안 경화가 되었습니다. 시장 수요의 프로모션과 함께, 국내 마스크 기업은 위로 폭등했으며, 그것이 침수된 국내 수요를 곧 했습니다.

 

세계에서 전염병의 확산과 함께, 마스크의 수출은 많은 기업의 선택이 되었습니다. 중국은 또한 빨리 세계의 마스크를 위한 뛰어난 제조업 나라로서의 그것의 위치를 확립했습니다.

 

 

중국 세관에 의해 제공된 자료에 따르면, 중국은 올해에 5월에 3월부터 500억 마스크를 이상을 수출했습니다. 전체적 유행 방지를 위한 마스크와 마스크에 대한 폭등 물가에 대한 수요에서 상승과 함께, 중국에서 거의 74000 회사는 올해 상반기에 마스크 제조자들로서 등록했습니다.

 

신흥 공업으로서, 마스크 혼란은 또한 나타납니다. 많은 기업은 마스크의 품질 문제를 노출시켰습니다. 다음에, 마스크 제조자들이 그들이 수출할 수 있기 전에 착신 국가의 상응하는 형식적 자격을 획득하도록 요구하면서, 중국 정부는 또한 질 감독을 강화했습니다. 약간의 저품질 마스크 기업은 시장에 의해 짜내졌습니다.

 

최근 몇달 동안, 마스크에 대한 수요가 감소한 것처럼, 마스크 산업의 경쟁은 훨씬 더욱 강렬하게 되었습니다. 프라이스는 정상적이기 위해 또한 반환했습니다. 원래 수요가 훨씬 공급보다 더 큰 마케팅 환경에서, 마스크를 위한 경쟁의 핵심은 상품의 제공 능력입니다.

 

지금, 마스크의 수요 공급은 정상 상태에 또한 있습니다. 산업의 경쟁은 상품의 공급에서, 그러나 제품 자격, 품질, 시장 발전과 브랜드의 포괄적 경쟁에서 거짓말하지 않습니다.

 

세계적 유행병의 심각한 상황 하에, 마스크 산업은 여전히 마스크 기업을 위한 기회와 도전입니다.

 

 

기사을 (번역 출판된 China.com, 18번째, Sep.2020)에

 

우리와 연락하기
전화 번호 : +86 139 294 03848 (English)
남은 문자(20/3000)